Az Avemar speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére.
Granulátum OÉTI száma: 1100/2009
Filmtabletta OÉTI száma: 1125/2010
Az Avemar
rendszeres alkalmazásával csökkenthetők a kemoterápia és a sugárkezelés
mellékhatásai, a műtétet követő lábadozási idő és a betegséggel együtt
járó fáradékonyság, fájdalom: javulhat a beteg közérzete, életminősége,
fizikai teljesítőképessége. Megszűnhet az étvágytalanság és
megakadályozható a lesoványodás.
Az Avemar szedése ajánlott rosszindulatú
daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének
(műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére.
Az Avemart az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni.
Az Avemar a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető.
Információk az Avemar granulátumról >>>
Információk az Avemar filmtablettáról >>>
Az Avemart kizárólag Magyarországon, a Biropharma Kft. gyógyszerüzemében gyártják. Csak az eredeti Avemar hatóanyag elismert, bizonyított és biztonságos!
Tekintse meg kisfilmünket az Avemar gyártásáról:
Figyelem: csak a Biropharma által gyártott
Avemar termékek tartalmazzák azt a hatóanyagot, amellyel a klinikai
vizsgálatokat is végezték! A készítmények aktív összetevője az Avemar
pulvis, egy speciális, szabadalommal védett, gyógyszertechnológiai
eljárással előállított kivonat, amelynek csupán kiindulási alapanyaga a
válogatott minőségű magyar búzacsíra. A standardizált gyártási
technológia magában foglalja a búzacsíra extrakcióját, az így nyert
extraktum fermentációját, majd a fermentációs folyadék szeparálását,
mikrokapszulázását, szárítását és granulálását. A búzacsíra
összetevőiben alapvető változások következnek be a fermentáció során;
ezért az Avemar nem helyettesíthető egyszerű búzacsírával, csíráztatott
búzával, az ezekből előállított kivonatokkal vagy liofilizált
(fagyasztva szárított) változatokkal!
Kommentáld!